干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀. 高效的空白值扣除功能，有利于痕量分析 輕松校正功能，相同濃度不同體積進(jìn)樣做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的方式，避免低濃度標(biāo)液難配準(zhǔn)的問(wèn)題可配置清潔驗(yàn)證t固體分析附件提供制藥行業(yè)所需文件（IQ，OQ，PQ等）

干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀高溫催化燃燒氧化
是在高溫下燃燒水樣中的有機(jī)物，使其轉(zhuǎn)化為CO2，如果溫度控制合適，且催化劑效果良好時(shí)，這種方法是氧化效率zui高的方法，因此，也被認(rèn)為是一種zui準(zhǔn)確的方法，可以作為校準(zhǔn)其他方法的標(biāo)準(zhǔn)。
液體樣可直接注入燃燒管，也可在燃燒前進(jìn)行蒸發(fā)。若直注入，揮發(fā)性有機(jī)物（VOC）與生成的氣體一起高速掃過(guò)燃燒管，導(dǎo)致測(cè)得的有機(jī)碳值降低；若燃燒前進(jìn)行蒸發(fā)，有機(jī)化合物也可能揮發(fā)。
當(dāng)溫度高于1000℃~1100℃時(shí)，O2可使樣品中的有機(jī)碳被氧化；溫度較低時(shí)，要使氧化反應(yīng)*進(jìn)行就需要催化爐。950℃時(shí)，可選擇Cr2O3、CoO和CuO；680℃時(shí)，可選用過(guò)渡金屬的氧化物，如鉑（Pt）、銅（Cu）、銥（Ir）和鎳（Ni）等。
目前，大多數(shù)干法氧化采用950℃的高溫加催化劑，少數(shù)采用680℃加催化劑，680℃能延長(zhǎng)石英管的使用期限，改善重復(fù)性。
燃燒氧化法的zui低檢測(cè)限為1.0mg/L。進(jìn)樣量過(guò)小會(huì)影響重現(xiàn)性和降低方法靈敏度，但進(jìn)樣量又不能太多，否則將影響氣化效率。通常測(cè)試幾個(gè)mg/L時(shí)，進(jìn)樣量以30～50微升為宜；測(cè)試在幾十個(gè)mg/L以上時(shí)，進(jìn)樣量可在10～30微升范圍內(nèi)選擇。由于廢水中TOC含量較高，對(duì)于不同污水樣品，在測(cè)定過(guò)程中要適當(dāng)加以稀釋?zhuān)蛊錅y(cè)定值在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍內(nèi)，從而保證測(cè)定值的準(zhǔn)確。
過(guò)硫酸鹽氧化
過(guò)硫酸鹽通常用于水樣中可溶性有機(jī)碳（DOC）的測(cè)定，過(guò)硫酸鹽是氧化劑，反應(yīng)過(guò)程中，在高溫高壓條件下，過(guò)硫酸鹽氧化有機(jī)物質(zhì)生成CO2。在加入過(guò)硫酸鹽前必須去除無(wú)機(jī)碳，因?yàn)樾枰獪y(cè)定反應(yīng)生成CO2的量。
在天然水中，過(guò)硫酸工作溫度接近100℃時(shí)，有機(jī)分子和生物聚合物的回收率>95%；在海水中，測(cè)得的DOC減少50%~75%，海水這種明顯的不*氧化是由于可溶性有機(jī)物分子粒徑分布以及被氧化的化合物在自由基反應(yīng)中活性減弱引起的。
高濃度的Cl-將干擾反應(yīng)，導(dǎo)致所測(cè)得的DOC量偏低，這可以通過(guò)使用較高濃度的過(guò)硫酸鹽或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間來(lái)解決，也可以加入Hg2+來(lái)絡(luò)合Cl-。但是，隨著溫度的增加，過(guò)硫酸鹽也會(huì)像重鉻酸鹽一樣分解，且分解速率比氧化速率快。因此，為了縮短有機(jī)物與過(guò)硫酸鹽的反應(yīng)時(shí)間，應(yīng)該增加氧化劑的濃度而不應(yīng)升高溫度。
紫外光（UV）氧化
在紫外光（185nm）的照射下，液體樣能連續(xù)不斷的生成氧化劑。有報(bào)道只使用紫外光就能使所有的DOC被氧化，但顆粒物及膠體不能被*氧化?，F(xiàn)在，流動(dòng)系統(tǒng)在TOC測(cè)定中的應(yīng)用已非常普遍，許多商品分析儀都包括了紫外消解單元。紫外光氧化測(cè)定水和廢水中的TOC已列為ISO標(biāo)準(zhǔn)和德國(guó)、美國(guó)、日本等國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)方法。
為了得到更精確的結(jié)果，樣品中的無(wú)機(jī)碳在注入紫外反應(yīng)器前除去。在紫外光氧化過(guò)程中，為了加快有機(jī)物的分解，人們常用二氧化鈦（TiO2）作光氧化的催化劑。TiO2是目前*的性能的光催化劑。TiO2光催化氧化法已經(jīng)獲得了實(shí)際的運(yùn)用，但至今沒(méi)有獲得美國(guó)試驗(yàn)材料協(xié)會(huì)的認(rèn)證。
紫外光（UV）/過(guò)硫酸鹽氧化
在UV/過(guò)硫酸鹽氧化法中，是向水樣中加入過(guò)硫酸鹽并混合均勻后，用紫外光（UV）照射，這種方法水樣中大的顆粒物不能被*氧化，其氧化效率受水樣中有機(jī)污染物的形態(tài)影響。是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用，相互補(bǔ)充，相互促進(jìn)，氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法，但是存在裝置相對(duì)復(fù)雜，運(yùn)行成本高的特點(diǎn)。過(guò)硫酸鹽輔以紫外氧化法的瓶頸是紫外燈發(fā)射的紫外線(xiàn)波長(zhǎng)和強(qiáng)度。
氧化方法還有臭氧氧化法、超聲空化聲致發(fā)光法等。其中，臭氧的氧化能力在天然元素中僅欠于氟，采用臭氧氧化方式來(lái)作為T(mén)OC檢測(cè)技術(shù)，優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快，無(wú)二次污染，具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但是臭氧的利用率較低，單純的臭氧氧化能力常常不足，為了提高臭氧氧化效率，可加入雙氧水輔助氧化。
關(guān)于氧化技術(shù)，一般認(rèn)為，高溫燃燒法發(fā)展趨勢(shì)越來(lái)越好，主要有以下兩個(gè)優(yōu)勢(shì)：一是氧化效率高，樣品適應(yīng)性強(qiáng)；二是儀器的功能可拓展性強(qiáng)，如燃燒法可以做固體樣品，可以擴(kuò)展測(cè)定總氮指標(biāo)等。但高溫燃燒法也存在一些問(wèn)題，一是進(jìn)樣量很少，僅幾十微升，難以取得代表性的樣品；二是我國(guó)污染源要求監(jiān)測(cè)含懸浮物（SS）的水樣，用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣有困難。而濕法氧化不存在上述問(wèn)題。